色盲的病因红绿色盲决定于X上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因，为隐性基因。
根据三原色学说，光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。
由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。
女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。 一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的.....
红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。 男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。
如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。 辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱，还有蓝黄色弱。 如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。
一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。
通常男多于女。 色盲是一种先天性色觉障碍疾病。 色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。 由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。
